Qualitätsmanager (m/w/d) für die Lieferantenqualifizierung

Qualitätsmanager (m/w/d) für die Lieferantenqualifizierung

Develco Pharma GmbH, Schopfheim
57.535 € - 76.044 €

Die Develco Pharma ist ein privates Unternehmen, das mit 130 Mitarbeitenden an drei Standorten innovative Formulierungen für Arzneimittel – mit bekannten Wirkstoffen – entwickelt, zur Zulassung bringt, herstellt und verpackt.
Zu unseren Kunden zählen globale Pharmaunternehmen und Weltmarktführer im Generikabereich.

Wir schätzen unternehmerisches Denken, neue Ideen und lösungsorientiertes Handeln und bieten ein Umfeld, das Initiative und Engagement unterstützt.
Unser unternehmerischer Erfolg basiert auf der hohen fachlichen und persönlichen Kompetenz unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für unseren modernen Produktionsstandort in Schopfheim per sofort oder nach Vereinbarung einen

QA-Manager (m/w/d) für die Lieferantenqualifizierung, 60% bis 100%

Tasks and Responsibilities

  • Sicherstellung der risikobasierten Qualifizierung unserer Lieferanten und Dienstleister im GMP-Umfeld gemäß regulatorischen und internen Qualitätsanforderungen
  • Pflege und Weiterentwicklung des Lieferanten- und Dienstleisterqualifizierungssystems
  • Pflege und Aktualisierung der Lieferantendaten für pharmazeutische Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Packmaterialien
  • Planung, Koordination und Nachverfolgung von GMP-Audits bei nationalen und internationalen Lieferanten und Auftragnehmern
  • Prüfung der Qualitätsvereinbarungen mit den Lieferanten und Dienstleistern
  • Interner Ansprechpartner (w/m/d) für GMP-spezifische Aspekte des Material- und Lieferantenmanagements
  • Sie erarbeiten SOPs und Dokumentationsstandards in Ihrem Arbeitsbereich

Requirements and expectations

  • Sie haben einen Studienabschluss als Apotheker oder Naturwissenschaftler (w/m/d)
  • Sie haben mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, bevorzugt in der Qualifizierung von Herstellern und Zwischenhändlern von pharmazeutischen Ausgangsmaterialien
  • Sie sind erfahren im Umgang mit Regularien und behördlichen Anforderungen an pharmazeutische Wirkstoffe und Arzneimittel sowie mit der Umsetzung von Qualitätsvorschriften
  • Sie zeichnen sich durch eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise mit effizienter und eigenständiger Arbeitsorganisation aus
  • Sie sind eine kommunikative und zugleich vertrauenswürdige Persönlichkeit mit einem gesunden Durchsetzungsvermögen
  • Sie verfügen über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Requirements and expectations

... eine interessante und anspruchsvolle Tätigkeit in einer dynamischen Umgebung mit angenehmem Arbeitsklima und attraktiven Anstellungsbedingungen.

Wir helfen Ihnen, erfolgreich in Deutschland zu studieren und zu leben

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